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Un nouveau test pour extraire l'ADN foetal dans le sang materne
Une équipe de scientifiques de développer un test sanguin est effectué sur la mère pour obtenir de l'ADN du foetus dans le cas de la croissance.L'importance de l'essai effectué par l'équipe de recherche à l'Hôpital de l'Université des femmes à Bâle, en Suisse, et publié dans le numéro de Février de l'actuel American Medical Association (JAMA) dans la découverte du gène responsable de la bêta - thalassémie, un tueur thalassémie maladie .Bien qu'il y ait un nombre connu de tests effectués sur le sang de la mère pour dépister les maladies et certains héréditaires chez le fœtus avant la naissance, la capacité de ces tests pour détecter l'limitées jusqu'à présent de reconnaître les changements dans les chromosomes du fœtus, comme dans le syndrome de Down (retard mental).Les chercheurs croient que les nouvelles technologies peuvent être utilisées dans la détection d'un large éventail de maladies, et conduit à empêcher la corruption ou la perte d'un bébé de 1% des cas.L'ancienne technologie dans un échantillon de liquide amniotique entourant le fœtus dans l'utérus par un long shot, pour prouver l'existence de mutations dans les gènes individuels du fœtus, provoquant des maladies et bêta - thalassémie.Trouver l'équipe de recherche dirigée par le Dr Hahn Sinouhé que certaines parties de l'ADN (ADN) du fœtus peut être séparé du matériel génétique de la mère dans son sang. Cela leur a permis d'identifier les mutations individuelles de l'ADN du fœtus, et l'ADN sous-marin de la mère.Les chercheurs sont parvenus à la nouvelle technique par le retrait d'échantillons de sang de 32 femmes avant la grossesse à 12 semaines.Les antécédents médicaux de la famille dans l'étude indique la possibilité de Beta la maladie de leur bébé - thalassémie, une maladie héréditaire qui perturbe les cellules tueuses globules rouges pour la production de molécules d'hémoglobine nécessaires pour transporter l'oxygène.Les chercheurs ont réussi à séparer l'ADN de la mère de l'ADN du foetus à l'aide de l'électrophorèse déplacement électrique, où les particules seraient traînés à travers une longue bande de volts génération de matériel électrique.Les chercheurs ont constaté que les petites pièces de l'ADN - presque entièrement - a été la source du fœtus, ce qui a permis aux chercheurs d'identifier la présence de la mutation génétique Ougiyab de la bêta maladie - la thalassémie et le taux de réussite de 93,8%.Le gène responsable de la bêta - thalassémie est un gène récessif, comme un parent que d'une version modifiée du gène sans la maladie. Si le fœtus avait deux copies mutées de par les deux parents, Fissenco cette maladie chez l'enfant à la fin.On sait qu'il ya plus de 200 modification (mutation) de ce gène, entraîne la réunion de deux d'entre eux chez un enfant de la maladie Beta - thalassémie
